Європейський Союз - естонська - EMA (European Medicines Agency)

abbvie ltd - naatriumdasabuviir - c-hepatiit, krooniline - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - exviera on näidustatud kombinatsioonis teiste ravimitega kroonilise c-hepatiidi (khk) täiskasvanute raviks. c-hepatiidi viiruse (hcv) genotüüp spetsiifiline aktiivsus.

Європейський Союз - естонська - EMA (European Medicines Agency)

medtronic biopharma b.v. - dibotermiin alfa - tibial fractures; fracture fixation, internal; spinal fusion - narkootikumid luuhaiguste raviks - inductos on näidustatud ühe taseme nimmepiirkonna lülikehadevaheliseks fusion asemel ühel tasapinnal luutransplantaadiga degeneratiivsed ketas haigus täiskasvanutel, kes on olnud vähemalt 6 kuud, mitte operatiivne ravi see tingimus. inductos on näidustatud ravi akuutse sääreluu murrud täiskasvanutel, lisandina standard hooldusele, kasutades avatud luumurdude vähenemine ja intramedullary unreamed küünte fikseerimine.

Європейський Союз - естонська - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sevelameri karbonaat - hyperphosphatemia; renal dialysis - kõik muud ravitoimingud - renvela on näidustatud hüperfosfateemia kontrollimiseks täiskasvanud patsientidel, kes saavad hemodialüüsi või peritoneaaldialüüsi. renvela on näidustatud ka kontrolli hyperphosphataemia täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline neeruhaigus ei ole dialüüsi seerumi fosfori ≥ 1. 78 mmol/l. renvela tuleks kasutada raames mitu terapeutiline lähenemine, mis võiks sisaldada kaltsiumi toidulisand, 1,25-dihüdroksü vitamiin d3 või ühte selle analoogidest, et kontrollida arengut neerude luu haigus.

Європейський Союз - естонська - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sevelameri karbonaat - hyperphosphatemia; renal dialysis - kõik muud ravitoimingud - sevelamer karbonaat winthrop on näidustatud kontrolli hyperphosphataemia täiskasvanud saavatel patsientidel hemodialüüsi või peritoneaaldialüüsi. sevelamer karbonaat winthrop on näidustatud ka kontrolli hyperphosphataemia täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline neeruhaigus ei ole dialüüsi seerumi fosfori > 1. 78 mmol / l. sevelamer karbonaat winthrop tuleks kasutada raames mitu terapeutiline lähenemine, mis võiks sisaldada kaltsiumi toidulisand, 1,25-dihüdroksü vitamiin d3 või ühte selle analoogidest, et kontrollida arengut neerude luu haigus.

Європейський Союз - естонська - EMA (European Medicines Agency)

olympus biotech international limited - eptotermiin alfa - tibiae lülisidemed - narkootikumide ravi, luu haigused, luu morfogeneetiline valgud - skeletiliselt küpsetel patsientidel on vähemalt 9-kuulise sääreluu mittesidemete ravi, kui varasem autotransplantaadi ravi on ebaõnnestunud või autotransplantaat ei ole võimeline.

Європейський Союз - естонська - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sevelamer - renal dialysis; hyperphosphatemia - kõik muud ravitoimingud - renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy vitamin d3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

Європейський Союз - естонська - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe bv - sevelamer vesinikkloriid - hyperphosphatemia; renal dialysis - kõik muud ravitoimingud - tasemäär on näidustatud hüperfosfateemia kontrollimiseks täiskasvanud patsientidel, kes saavad hemodialüüsi või peritoneaaldialüüsi. sevelameerhüdrokloriidi võib arvesse võtta kaltsiumilisandeid, mis võib sisaldada kaltsiumilisandeid, 1,25-dihüdroksü vitamiin d3 või ühte selle analoogidest kontrollimiseks tingitud luuhaiguse raviks kasutada.

Європейський Союз - естонська - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - ombitasvir, paritaprevir, ritonaviiri - c-hepatiit, krooniline - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - viekirax on näidustatud koos teiste kroonilise hepatiit c (chc) raviga ravitavate ravimitega täiskasvanutel. c-hepatiidi viiruse (hcv) genotüüp spetsiifiline aktiivsus.

Європейський Союз - естонська - EMA (European Medicines Agency)

biotest pharma gmbh - inimese b-hepatiidi immunoglobuliin - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - suguhormoonid ja immunoglobuliinid, - b-hepatiidi viiruse (hbv) taasnakatumise hbsag ja hbv-dna-negatiivsete täiskasvanud vähemalt üks nädal pärast maksasiirdamist b-hepatiidi poolt põhjustatud maksapuudulikkuse ennetamine. hbv-dna negatiivset seisundit tuleb kinnitada viimase kolme kuu jooksul enne olt-d. enne ravi alustamist peavad patsiendid olema hbsag-negatiivsed. samaaegne kasutamine piisav virostatic ained tuleks pidada standardi b-hepatiidi re-infektsiooni profülaktikaks.

Естонія - естонська - Ravimiamet

auxilia pharma oÜ - sevelameer - õhukese polümeerikattega tablett - 800mg 400tk; 800mg 420tk; 800mg 360tk; 800mg 200tk; 800mg 600tk; 800mg 180tk; 800mg 210tk; 800mg 540tk; 800mg 630tk